Publié le 21 octobre 2019 par : Mme Lorho, Mme Ménard.
Cet amendement a été déclaré irrecevable après diffusion en application de l'article 98 du règlement de l'Assemblée nationale.
7 500 personnes sont atteintes de la maladie de la mucoviscidose, dont 56 % sont adultes. Les Centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose disposent de la moitié du nombre de soignants nécessaires à leur bon fonctionnement. Les ressources de ces centres sont à 59 % financés par l’association Vaincre la Mucoviscidose. Or, l’État a créé, au titre de la CIRCULAIRE N° DHOS/O1/DGS/SD5/2001/502 du 22 octobre 2001, desdits centres. Il est donc légitimes qu’elle revalorise les besoins financiers de la mission chargée de leur financement en fonction des besoins. A l’heure actuel, le montant annuel du financement de la Mission d’intérêt général s’élève à 19 millions. Vaincre la mucoviscidose, acteur de terrain, estime qu’une revalorisation de près de 10 millions d’euros permettrait un meilleur fonctionnement de ces centres. Il est ici proposé une revalorisation financière de celle-ci à compter de l’année 2020.
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