cosignée par Fabienne Colboc, Nicolas Meizonnet & Hélène Zannier
Mesdames, Messieurs, Alors que la médiatisation sur les effets secondaires de la pose et du retrait de l’implant de stérilisation définitif ESSURE sur la santé des femmes porteuses de ce dispositif est de plus en plus importante, tandis que le suivi de celles‑ci semble parfois insuffisant, il apparait nécessaire de proposer, au cours de ce quinquennat, une voie de réponse aux maux de ces femmes.
Mis sur le marché français en 2002 par la société Conceptus, le dispositif médical ESSURE, rachetée par Bayer Healthcare en 2013, avait pour objectif la contraception permanente des femmes par voie hystéroscopique.
Néanmoins, à la suite d’un nombre de plus en plus important de signalements de matériovigilance, le certificat de marquage CE du dispositif a été suspendu temporairement par l’organisme notifié en charge de son renouvellement le 3 aout 2017. Si les raisons de cette suspension demeurent encore à ce jour officiellement inconnues, elles témoignent toutefois...
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