Au niveau du médicament, excepté l'autorisation de mise sur le marché, rien n'est fait au niveau européen. Il n'y a pas de convergence sur l'évaluation de l'efficacité thérapeutique et de l'innovation. Pourtant, l'ASMR est utilisée en France comme marqueur de l'innovation thérapeutique et les Allemands se sont dotés il y a peu de temps d'un indicateur qui ressemble fortement au nôtre. Il y aurait donc bien un intérêt à converger au-delà de l'autorisation de mise sur le marché. En outre, l'industrie utilise beaucoup la différenciation des prix entre les pays. Elle a toujours intérêt à livrer un nouveau médicament d'abord en Allemagne et au Royaume-Uni : elle sait que le médicament y sera fortement rémunéré et les prix anglais et allemands sont souvent référencés dans les procédures d' external reference pricing, comme la procédure de « dépôt de prix » en France. Nous aurions donc intérêt à une harmonisation au niveau européen.