Intervention de Christian Cottet

Je vais faire part de notre vision d'association de malades. Globalement, il nous semble qu'en ce qui concerne l'encadrement des recherches en génomique humaine ou sur les cellules souches embryonnaires, le projet de loi accompagne bien les progrès des connaissances, avec des mesures de bon sens, porteuses de progrès. Certains progrès relèvent plus de l'organisation du système de santé : c'est tout ce qui relève de l'information de la parentèle, notamment autour des découvertes incidentes – qui sont inéluctables dès l'instant où l'on va aller vers du séquençage complet, à très haut débit, d'un gène, de l'exome ou du génome. Du côté des cellules souches embryonnaires, le distinguo qui est proposé entre la recherche sur l'embryon et la recherche sur les lignées de cellules souches embryonnaires paraît aussi de bon aloi.

L'interdiction de modifier les caractéristiques génétiques transmissibles en l'état actuel des connaissances nous semble aussi tout à fait pertinente dans le contexte actuel de développement des sciences et des techniques. Dans cinquante ans, dans cent ans, peut-être ces questions se poseront différemment, mais aujourd'hui, la façon dont les choses sont posées me semble tout à fait raisonnable.