Projet de loi de financement de la sécurité sociale pour 2018 — Texte n° 269
Amendement N° CF92 (Non soutenu)
Publié le 17 octobre 2017 par : M. Coquerel, Mme Taurine, Mme Autain, M. Bernalicis, M. Corbière, Mme Fiat, M. Lachaud, M. Larive, M. Mélenchon, Mme Obono, Mme Panot, M. Prud'homme, M. Quatennens, M. Ratenon, Mme Ressiguier, Mme Rubin, M. Ruffin.
Projet de loi N° 269 de financement de la sécurité sociale pour 2018
Après l'article 41
L'alinéa 1er de l'article L162‑16‑5‑1 est ainsi modifié : “Le Comité économique des produits de santé calcule, au vu du coût de fabrication des traitements sous-mentionnés - les indemnités qui seront versées aux laboratoires détenteurs des droits d'exploitation par les établissements publics de santé d'une spécialité bénéficiant d'une ou de plusieurs autorisations mentionnées à l'article L. 5121‑12 du code de la santé publique ou pris en charge en application de l'article L. 162‑16‑5‑2 du présent code. Le Comité rend publiques ces calculs et ses décisions afférentes”.
Exposé sommaire :
En l'état actuel des choses, ce sont les laboratoires qui fixent eux-mêmes le montant de l'indemnité qu'ils perçoivent pour la délivrance de médicaments ayant reçu une autorisation temporaire d'utilisation.
Or, la santé pour tous implique aussi que les laboratoires aient un rapport raisonnable à la santé publique.
Ce n'est pas le cas, de façon assez évidente : lorsque l'on voit que des laboratoires préfèrent détruire leur production que la vendre à bas prix, qu'une tension est entretenue sur les marchés pour que les prix ne s'affaissent pas, que des médicaments, comme le les vaccins par 3 (Tetravac) ont été rendus indisponibles, ce qui a obligé les acteurs de santé prescrire les vaccins à destination des enfants par 5 (Pentavac), cette rupture de stock qui a été supportée par la collectivité, l'on peut en conclure que nous avons affaire à des acteurs raisonnables ayant à cœur la santé publique.
Il ne semble ainsi pas déraisonnable de laisser au comité économique le soin de fixer les indemnités pour les mises à dispositions des médicaments ayant fait l'objet d'une autorisation temporaire d'utilisation.
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