Intervention de Anne Perrot

Entre l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament et sa commercialisation, il s'écoule en moyenne 119 jours en Allemagne contre 489 en France. La Suisse, le Royaume-Uni et l'Espagne ont également des délais beaucoup plus rapides que la France. Même quand l'AMM a été obtenue en France, il reste toute une série d'étapes avant qu'un produit soit disponible en pharmacie. Nous recommandons de mettre en place un interlocuteur unique, avec une procédure administrative centralisée, où l'innovateur devrait fournir un dossier unique. La course d'obstacles actuelle mobilise de l'énergie, de l'argent et des emplois dans les laboratoires. Le plan « Innovation santé 2030 » semble avoir intégré cette recommandation, mais il faut que cet interlocuteur unique se substitue aux autres et ne s'y superpose pas.