Intervention de Vincent Touraille

L'industriel va orienter ses fabrications sur les produits qu'il a les capacités technologiques de réaliser et va les vendre sur un marché en concurrence mondial à des prix qui lui permettent de rentabiliser ses activités.

Sur l'ensemble de ces médicaments, nous allons pouvoir dessiner deux types de molécules principes actifs : tout d'abord, on peut distinguer au sein des MITM les molécules dites « matures ». Ce sont des produits qui ont été inventés il y a plus de 20 ans et pour lesquels les génériques sont très nombreux. Les critères de volumes et de prix favorisent souvent les productions asiatiques. Par conséquent, la possibilité d'être en compétition avec les volumes asiatiques diminue pour un fabricant européen, qui a des volumes de productions plus faibles. Ce n'est pas vrai dans tous les cas, mais c'est une très forte tendance.

Les « nouveaux » médicaments ont souvent été développés en Europe, berceau de la fabrication des principes actifs. Cependant, depuis une vingtaine d'années, l'Europe a perdu sa position de chef de file au profit de l'Asie qui produit désormais la majeure partie des principes actifs.

Dans le cas du développement de nouvelles molécules, les acteurs que nous représentons sont des partenaires privilégiés des grands laboratoires pharmaceutiques, des biotechs et des « jeunes pousses » (start-ups), qu'elles soient européennes, souvent américaines et parfois asiatiques. Toutes les phases cliniques de développement de ces nouveaux princeps sont souvent réalisées par des sociétés européennes de taille internationale. Elles vont mener à bien la phase de développement à partir des premiers essais cliniques des laboratoires ou des start-ups, et les accompagner jusqu'à la fabrication, en routine, de ces produits à destination du marché.

En Europe, ces nouveaux princeps constituent quasiment 50 % de notre activité. Les 50 % restants sont centrés sur les produits matures ou génériques.