Intervention de Catherine Fabre

Comment assurer et améliorer l'accès à l'innovation thérapeutique au plus grand nombre ? Mme Firmin Le Bodo s'inquiète des délais nécessaires en France. Il me semble que la transposition en droit interne des règles européennes prend plus de temps en France que dans d'autres pays, et que nous manquons peut-être de souplesse sur ce plan ; qu'en pensez-vous ? À ce sujet, quel est le processus de sortie de la liste en sus ? Il devrait permettre l'expérimentation des produits innovants qui y sont inscrits et leur accès à tous au plus vite.