Intervention de Frédérique Vidal

Les moyens des laboratoires de recherche, le temps et l'intelligence des chercheurs doivent être consacrés à comprendre les phénomènes génétiques, afin de lutter contre certaines pathologies.

Si des personnes souffrent parce qu'elles ne connaissent pas leur identité biologique, cela entre tout à fait dans le cadre de la pratique médicale, et il faut que les tests génétiques soient très encadrés. Il n'est pas besoin, pour cela, d'autoriser des sociétés à faire du séquençage haut débit, d'autant que le nombre d'erreurs par séquence reste très élevé.

Enfin, puisque nous parlons d'une loi de bioéthique, les arguments économiques ne me paraissent pas tout à fait pertinents. Ce qui importe, c'est que nous progressions dans notre compréhension du génome – nous sommes encore très loin du but – et que nous continuions d'accompagner de manière médicale et très encadrée toute personne qui en aurait besoin pour des raisons médicales, physiologiques ou psychologiques. Ne donnons pas de faux espoirs en laissant entendre que, parce que l'on autorise une pratique, on pourra mieux l'encadrer. Ce n'est pas le cas, car nous serons alors incapables de vérifier la pertinence des données restituées.

Pour conclure avec une pointe d'humour, je ferai remarquer que, si tout ce qui était fait par plus de 100 000 personnes devenait légal, nous aurions quelques problèmes de société.