Amendement N° AS48 (Rejeté)

Cet amendement est issu d’une proposition du rapport n° 4318 « Maladie de Lyme : améliorer la prise en charge des patients », publié en juillet dernier suite à la mission d’information menée par Jeanine Dubié, Nicole Trisse et Vincent Descoeur, dans le cadre de la commission des affaires sociales de l’Assemblée Nationale.

Pour dépassionner les enjeux autour de la maladie de Lyme et des patients en errance thérapeutique, un effort considérable d’information, de pédagogie et de communication doit être accompli.

Outre les acteurs déjà en place (direction générale de la santé, centres de référence dédiés aux maladies vectorielles à tiques), les agences régionales de santé doivent se saisir pleinement de ce sujet. En effet, ce rapport constate le silence et le manque d’engagement des ARS sur cette problématique.

Il est pourtant indispensable que les ARS se saisissent de ce dossier, qui entre dans le cadre de leurs missions à bien des égards : problématiques de santé publique, structuration de la filière de soins sur leur territoire, régulation de l’offre de soins et prévention des abus.

A cet effet, il convient d’identifier au sein de chaque ARS, d’autant plus pour celles situées en zone endémique pour la borréliose de Lyme, un pilote pour la mise en œuvre territoriale du plan Lyme. Ce dernier aura notamment en charge de veiller à la bonne mise en place du parcours de soins gradué mis en place pour les patients potentiellement Lyme : il participera ainsi à l’amélioration de l’action publique locale.